A família da pequena Alana, portadora de Deficiência Femoral Congênita Bilateral (Síndrome Facial-Femoral), uma malformação raríssima que compromete o desenvolvimento dos membros inferiores e exige tratamento cirúrgico urgente, tem lutado há anos para garantir o tratamento adequado para a criança.

A Thaísa, mãe de Alana, recebeu a TV Paraguaçu em sua casa e falou como tem sido a batalha de toda a família na busca pelos recursos necessários para a cirurgia, que custa mais de R$240 mil.

Atualmente, a família promove diversas ações, como venda de rifas, para angariar os recursos. Entretanto, as ações não são suficientes devido ao alto valor e o tempo está ficando cada vez mais apertado, já que a criança precisa fazer a cirurgia o quanto antes, para não comprometer os movimentos das pernas.

O caso de Alana simboliza a realidade enfrentada por milhares de brasileiros com doenças raras, que dependem da atuação efetiva do poder público para garantir acesso a diagnósticos, medicamentos e tratamentos especializados.

Em 2025, a Justiça determinou que a Prefeitura de Paraguaçu Paulista custeasse integralmente, de forma solidária, o tratamento cirúrgico e fisioterápico da paciente. Entretanto, o município recorreu da decisão e o processo segue na justiça. Enquanto isso, a pequena Alana cresce sem o tratamento adequado e a família se desdobra numa luta solitária, contando com a solidariedade da comunidade para obter o valor necessário.

Quem puder colaborar, pode entrar em contato direto com a Thaisa, mãe da Alana, pelo telefone: (18) 99774-5251 ou fazer um pix de qualquer valor para: 610.144.748-09 (Alana Martins Oliveira silva).